杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日于英國倫敦舉行的歐洲肝病學會（EASL）年會暨2022年國際肝病大會上進行墻報展示。會議期間，將發(fā)表先為達的GLP-1（長效人胰高糖素樣肽-1）類似物XW003和GIP（萄糖依賴性促胰島素多肽）類似物XW017在肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用研究數(shù)據(jù)，以及口服小分子GLP-1受體激動劑XW014的臨床前藥理學數(shù)據(jù)。

“我們很高興有機會在這個聲譽卓著的國際會議上展示我們GLP-1和GIP受體激動劑項目的最新數(shù)據(jù)，”先為達首席科學官吳心樂博士說，“我們相信，這些數(shù)據(jù)將有力地支持先為達的長遠目標，為代謝性疾病患者開發(fā)更有效、更耐受和更方便的治療方案。”

展示詳情：

墻報主題：GLP-1類似物XW003和長效GIP受體激動劑XW017在飲食誘導的肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用

摘要發(fā)表號：1391

專題名稱：NAFLD：治療

時間：當?shù)貢r間 6月25日 星期六 上午9點至下午6點

墻報主題：小分子GLP-1受體激動劑XW014的臨床前藥理學研究

摘要發(fā)表號：1399

專題名稱：NAFLD：治療

時間：當?shù)貢r間 6月25日 星期六 上午9點至下午6點

關于XW003

GLP-1受體激動劑在臨床上已經用于治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潛力。XW003是一種新型，具有偏向性的長效GLP-1受體激動劑，經過結構優(yōu)化，提高生物學活性、降低生產成本并達到每周1次給藥。I期臨床試驗顯示出XW003具有良好的安全性和耐受性，用于治療2型糖尿病和肥胖癥的II期臨床試驗正在進行中。

關于XW014

XW014是一種小分子GLP-1受體激動劑，可口服給藥。與其他大分子GLP-1受體激動劑相比，XW014更容易生產和配制成口服片劑，并具有與其他互補機制的口服藥物共同配制成聯(lián)合制劑的潛力，為肥胖癥、2型糖尿病和NASH創(chuàng)造更有效的聯(lián)合治療方案。XW014計劃于2022年第三季度進入臨床試驗。

關于XW017

在臨床試驗中，GLP-1與GIP聯(lián)合治療展現(xiàn)了更優(yōu)越的血糖控制和減重效果。XW017是一種對生物活性和體內穩(wěn)定性進行了優(yōu)化的新型、長效的GIP類似物。XW017與XW003聯(lián)合用藥預期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到協(xié)同增效的治療作用。XW017預計于2023年上半年進入臨床試驗。

關于先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開發(fā)全球首創(chuàng)或同類最佳大分子創(chuàng)新藥物?；诙鄠€核心平臺，先為達建立了多個處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng)或同類最佳藥物研發(fā)管線，公司現(xiàn)已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至2期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com。

媒體聯(lián)系：info@sciwindbio.com

歡迎您關注先為達官方微信公眾號，更快獲得最新資訊。